meridol® – Soluzioni efficaci
per la salute delle gengive formulate per aumentare la compliance
meridol® – Il trattamento quotidiano
per la salute delle gengive
meridol® dentifricio
con tecnologia antibatterica a doppia azione che combatte le cause del sanguinamento gengivale e dell‘infiammazione - con effetto immediato e duraturo*,1 - ed inibisce la crescita della placca batterica.
NUOVO meridol® collutorio con esclusiva tecnologia a doppia azione
nuova combinazione altamente efficace con lattato di zinco e fluoruro amminico, per proteggere dai problemi gengivali, irritazioni#, accumulo di placca2 e carie. Formulato per non macchiare.
Efficacia antibatterica visibile
meridol® dentifricio
evidente superiorità antibatterica di lunga durata
con efficacia fin dal primo utilizzo1
meridol® collutorio CHX 0.2%
è clinicamente dimostrato che riduce la placca dentale e aiuta a proteggere dai problemi gengivali come l'irritazione e il sanguinamento delle gengive4.
Collutorio meridol® CHX 0.2%
con una formulazione secondo il gold standard6
Collutorio meridol® CHX 0.12% pigmentazione dei denti correlata alla CHX significativamente inferiore dopo 4 settimane5.
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per pazienti e professionisti
* Placca batterica prima che si verifichi il sanguinamento delle gengive. Rapido in laboratorio, di lunga durata con uso continuato.
# Aiuta a combattere i batteri della placca, prima che si verifichino problemi gengivali che potrebbero causare sanguinamento gengivale.
1 Con un uso continuato, rispetto a una tecnologia contenente bicarbonato di sodio (in vitro). Arweiler NB, et al. Salute orale. Prev Dent 2018; 16: 175–181. 2 Clinica Odontoiatrica Montesani, dicembre 2021, Dati in archivio. 3 Vs un normale colluttorio fluorurato, dati su file, dicembre 2021. 4 Lorenz K. et al. JClin Periodontol 2006;33:561–567. 5 Vs 0,12% CHX senza tecnologia Anti-Stain. Fine D, et al. (2019). (CRO-2018-05-CHX-ED). 6 Si considera clorexidina allo 0,2%. come gold standard nelle sostanze attive antibatteriche per uso orale. Mathur S. et al, National Journal of Physiology, Pharmacy & Pharmacology, 2011.